Автор: Іван Гармаш

Журналіст та військовий оглядач. Знавець в мілітарі тематиці. Захоплююсь розвитком військової техніки та силою української армії. Пишу про головні події сьогодення.

Відкриття Єдиного державного реєстру на Порталі відкритих даних: як працює фільтрація і кому це вигідно?

Після закриття у 2022 році Єдиний державний реєстр повернули на Портал відкритих даних у відфільтрованому вигляді: бізнес і громадськість отримують прозорість, держава зберігає контроль. Оновлення – щотижня. Що саме змінилося?

Як обрати тип заяви для реєстрації ліків: ключові акценти семінару ДЕЦ для заявників

Як обрати тип заяви для реєстрації, коли доречний біовейвер, і як обґрунтувати вибір референтного препарату? У ДЕЦ провели семінар‑практикум, де розібрали ключові кроки регуляторної стратегії та типові помилки заявників –…

Україна готує ДКД для гільтеритинібу: як зміниться доступ до терапії ГМЛ з мутацією FLT3?

ДЕЦ оприлюднив висновок ОМТ: гільтеритиніб рекомендовано до держзакупівель за ДКД для дорослих з FLT3-позитивним рецидивним або рефрактерним ГМЛ. 36%-е зниження смертності – чого чекати пацієнтам?

Клінічні дослідження під час війни: як Резолюція Форуму змінює державні пріоритети?

ДЕЦ МОЗ України оприлюднив Резолюцію Форуму щодо клінічних та доклінічних досліджень під час війни, проведеного 28 листопада 2025 року у Львові. У документі визначено сім пріоритетів і звернення до міжнародних…

344 рекомендації для МОЗ за один день: які ліки, субстанції та дослідження рухаються далі у 2026?

За підсумками останніх засідань 2025 року Центр надав МОЗ України 344 експертні рекомендації: реєстрації й перереєстрації ліків та АФІ, зміни у досьє, затвердження КВ і поправки до протоколів. Що це…

Чи з’явиться агалсидаза альфа за ДКД: пояснюємо сигнал ДЕЦ для пацієнтів із хворобою Фабрі

ДЕЦ опублікував висновок ОМТ і рекомендує розпочати переговори щодо договорів керованого доступу для агалсидази альфа. Це може відкрити пацієнтам із хворобою Фабрі альтернативу до наявної терапії та зменшити ризики дефіциту.

Національний каталог цін онлайн – що дає пацієнтам і ринку новий вебсайт МОЗ?

Україна запустила вебсайт Національного каталогу цін на лікарські засоби. У відкритому доступі – граничні оптово-відпускні та граничні роздрібні ціни, пошук і фільтри, а також мінімальні ціни на рецептурні таблетки та…

Оновлення безпеки від PRAC: які показання вилучать з азитроміцину та які нові попередження з’являться в інструкціях в Україні?

PRAC EMA оприлюднив грудневі висновки, а ДЕЦ закликає оновити інструкції: для азитроміцину – вилучення низки показань і застереження щодо резистентності; для тестостерону, бупропіону, каспофунгіну та ботулотоксинів – нові ризики й…

12 KPI для контролю ліків: як партнерство з Швецією змінить українські регуляторні практики у 2026-2027 роках

9 січня ДЕЦ провів онлайн-навчання з Агентством з медичної продукції Швеції: представлено перший KPI з 12 – стратегічне планування. Проєкт 2026-2027 фінансується Урядом Швеції та наблизити процедури до євростандартів.

Нові Variations Guidelines для людських ліків: що означатимуть правила ЄС для України та регуляторів

Експерти ДЕЦ долучилися до вебінару EMA щодо нових правил ЄС для змін у реєстраційних матеріалах на ліки. З 15 січня 2026 року документ уніфікує підхід, посилює узгодженість і прозорість. Учасники…